La Commission Nationale des Médicaments a tenu, les 20, 21 et 22 août à Dakar, sa troisième session de l’année. Au cours de cette rencontre, les experts réunis ont procédé à l’examen minutieux de 253 dossiers, répartis comme suit :

• 127 demandes d’homologation de médicaments ;
• 38 demandes d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour des compléments nutritionnels et du lait ;
• 17 requêtes relatives à une hausse de prix ;
• 61 dossiers complémentaires.

Cette session, qui s’inscrit dans la continuité des précédentes, a mobilisé des spécialistes issus de différents domaines afin d’assurer une analyse approfondie préalable à la validation finale.

Conduisant les travaux au nom du Directeur général empêché, le Secrétaire général de l’Agence de Régulation Pharmaceutique (ARP), M. Alassane Mbengue, s’est félicité de la rigueur et de la qualité du travail mené par la Direction de l’homologation, de la stérilisation des médicaments et des autres produits de santé.

Il a rappelé, en outre, que les autorités sénégalaises font de la politique du médicament une priorité nationale, en cohérence avec l’Agenda 2050, dont l’un des axes majeurs vise à garantir à tous les Sénégalais un accès sûr, abordable et durable à des médicaments de qualité.