Des signaux de manifestations indésirables post-vaccinaux (MAPI) ont été rapportés à la suite de la campagne Rougeole-Rubéole de 2024, ainsi que des cas d’événements indésirables graves associés à l’utilisation de produits anesthésiques et radiologiques dans plusieurs structures sanitaires du pays.

Face à ces alertes, l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) a convoqué une session spéciale de surveillance renforcée réunissant un panel d’experts. En amont, une mission pluridisciplinaire avait été déployée sur le terrain pour recueillir le maximum d’informations auprès des structures concernées.

À l’issue des travaux, les spécialistes ont confirmé l’existence d’effets indésirables observés chez certains patients. Toutefois, le lien de causalité scientifique avec les médicaments suspectés n’a pas pu être formellement établi.

Dans un souci de précaution, la commission a décidé de maintenir la vigilance et de poursuivre les investigations afin de lever toute incertitude et de renforcer la sécurité des patients.