À l’occasion de la Journée mondiale de sensibilisation à l’albinisme, célébrée chaque année le 13 juin, les défenseurs des droits des personnes atteintes d’albinisme ont organisé à Kaolack une série d’activités axées sur la sensibilisation, le plaidoyer et la solidarité.

Pour marquer cette journée, la Fondation des Personnes Atteintes d’Albinisme au Sénégal et en Afrique (FASA) a procédé à une distribution de crèmes solaires dans le cadre de son projet « Lumière d’espoir ». Une initiative fortement appréciée par les bénéficiaires, alors que la région de Kaolack fait face à de fortes températures. Président de l’Association Nationale des Albinos du Sénégal et de la Fondation des Personnes Atteintes d’Albinisme au Sénégal et en Afrique, Mouhamed Bamba Diop a souligné que les crèmes solaires constituent une protection indispensable pour les personnes vivant avec l’albinisme. En raison de leur faible taux de mélanine, celles-ci sont particulièrement vulnérables aux effets nocifs des rayons ultraviolets et exposées à des risques accrus de maladies cutanées. Le responsable associatif a également salué l’engagement de l’Union régionale de Kaolack, dirigée par Ndèye Diaw, ainsi que le soutien de la Absa Faye et de la Fondation Servir le Sénégal en faveur des populations les plus vulnérables. Au-delà de la question de la protection solaire, les organisations de défense des personnes atteintes d’albinisme ont plaidé pour un accès renforcé aux soins de santé, à l’éducation, à l’emploi, à la protection sociale et à la justice. Elles ont également appelé à intensifier la lutte contre les préjugés et les discriminations afin de favoriser une meilleure inclusion sociale. Face à la persistance des fortes chaleurs dans la région, les associations exhortent les autorités publiques et leurs partenaires à mettre en place des mécanismes durables permettant de faciliter l’accès aux moyens de protection adaptés et de préserver la santé des personnes vivant avec l’albinisme.